Nous publions chaque jour de nombreuses offres en CDI, CDD ou intérim en France.
Nous vous accompagnons pour trouver le profil idéal.
Consultez les salaires pratiqués sur 900 métiers répartis dans 26 secteurs.
Nous sommes à votre disposition pour répondre à toutes vos questions.
Notre client recrute un Technicien production optique (F/H) pour réaliser des assemblages optiques et mécaniques critiques, dans un objectif constant de qualité, de conformité et de sécurité des dispositifs médicaux.
Le poste de Conducteur de ligne (F/H) consiste à superviser et optimiser les opérations de production sur des lignes automatisées dans le secteur des Pharmaceutique. Vous serez responsable du bon fonctionnement des équipements tout en veillant au respect des normes de qualité et de sécurité.
Au sein du laboratoire de microbiologie, vous aurez en charge la réalisation des contrôles environnementaux du site et des contrôles microbiologiques.
Marketing Manager - Global FMCG brand
Le(a) Pharmacien(ne) Délégué(e) - Responsable de site (F/H) aura pour mission principale de superviser les opérations liées à la gestion pharmaceutique d'un site logistique dans le secteur pharmaceutique. Ce poste basé à Chartres et requiert une expertise pharmaceutique.
En tant que Pharmacien(ne) Assurance Qualité , vous serez chargé(e) de garantir la conformité des produits commercialisés par notre client en matière de qualité . Ce poste, basé à proximité de Montrouge, vous offrira l'opportunité de travailler sur une large gammes de produits (médicaments et dispositifs médicaux)
Notre client recherche un·e Responsable d'équipe pour superviser les activités de production en Pharmaceutique à Orléans.Le poste de Responsable d'équipe implique un rôle central dans la coordination quotidienne, la qualité et la résolution d'aléas au sein d'un site Pharmaceutique situé à Orléans.
Ce poste d'INGÉNIEUR(E) QUALIFICATION PHARMACEUTIQUE requiert une expertise technique dans la validation et la qualification des équipements et des processus. Vous contribuerez activement à garantir la conformité réglementaire et la qualité des opérations.
Notre client recherche un(e) Pharmacien(ne) Assurance Qualité pour rejoindre son site situé à proximité de Chartres (28). Le ou la titulaire du poste Pharmacien·ne Assurance Qualité évoluera au sein du secteur Pharmaceutique, garantissant la conformité des produits tout en soutenant la performance industrielle du site localisé près de Chartres.
Le(a) Chargé(e) Assurance Qualité Produits (F/H) sera responsable de garantir la qualité des produits au sein d'un site de production pharmaceutique. Ce poste basé à coté de Versailles exige une expertise en gestion de la qualité.
Notre client, industrie pharmaceutique reconnue dans le Loiret, recherche un Opérateur de Fabrication pour un poste à pourvoir en intérim.
Ce poste basé au sud de Valence consiste à superviser une équipe de production d'une dizaine de collaborateurs dans le secteur pharmaceutique. Le(a) CHEF(FE) D'ÉQUIPE PRODUCTION sera en charge d'organiser les activités de production en 3x8 pour atteindre les objectifs de production tout en garantissant le respect des normes et standards de qualité ainsi que la cohésion de son équipe.
Intégré à l'équipe production, vous pilotez des machines de fabrication de médicaments
Notre client recrute un·e Chargé·e qualification validation pour intervenir sur un site industriel situé à Châteauneuf‑en‑Thymerais (28). Le poste de Chargé·e qualification validation s'inscrit au cœur d'un projet de transfert industriel dans le secteur Pharmaceutique, avec des enjeux forts de conformité réglementaire.
Le·la Responsable affaires réglementaires EMEA pilote la stratégie réglementaire internationale et sécurise l'accès aux dispositifs médicaux sur les marchés EMEA hors marquage CE.
Notre client recherche un·e Technicien·ne chimie analytique spécialisé·e dans la caractérisation des matériaux pour renforcer ses équipes.Le/La Technicien·ne chimie analytique spécialisé·e dans la caractérisation des matériaux évoluera dans un environnement exigeant et collaboratif.
Le/La Chargé·e Qualification et Validation assure la maîtrise des équipements et procédés.
Le poste de Responsable Affaires Réglementaires IVDR une maîtrise des réglementations en vigueur dans le domaine. Vous serez responsable de la gestion des affaires réglementaires pour les projets de recherche clinique.
Le poste de Technicien de Bioproduction consiste à participer au développement, à la mise à l'échelle et à la production d'exosomes thérapeutiques dans un environnement de bioproduction préclinique.
En tant que Délégué(e) Hospitalier, vous rejoingez un leader mondial dans le secteur de l'imagerie médicale et la radiologie interventionnelle. Vous serez chargé(e) de promouvoir les produits de l'entreprise auprès des professionnels de santé en hopitaux, clinique et centre de radiologie.
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