Nous publions chaque jour de nombreuses offres en CDI, CDD ou intérim en France.
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Le(a) Pharmacien(ne) Délégué(e) - Responsable de site (F/H) aura pour mission principale de superviser les opérations liées à la gestion pharmaceutique d'un site logistique dans le secteur pharmaceutique. Ce poste basé à Chartres et requiert une expertise pharmaceutique.
En tant que Pharmacien(ne) Assurance Qualité , vous serez chargé(e) de garantir la conformité des produits commercialisés par notre client en matière de qualité . Ce poste, basé à proximité de Montrouge, vous offrira l'opportunité de travailler sur une large gammes de produits (médicaments et dispositifs médicaux)
Dans le cadre d'une mission en intérim, notre client recherche un Technicien de Laboratoire.
Notre client recherche un·e Responsable d'équipe pour superviser les activités de production en Pharmaceutique à Orléans.Le poste de Responsable d'équipe implique un rôle central dans la coordination quotidienne, la qualité et la résolution d'aléas au sein d'un site Pharmaceutique situé à Orléans.
Ce poste d'INGÉNIEUR(E) QUALIFICATION PHARMACEUTIQUE requiert une expertise technique dans la validation et la qualification des équipements et des processus. Vous contribuerez activement à garantir la conformité réglementaire et la qualité des opérations.
Notre client recherche un(e) Pharmacien(ne) Assurance Qualité pour rejoindre son site situé à proximité de Chartres (28). Le ou la titulaire du poste Pharmacien·ne Assurance Qualité évoluera au sein du secteur Pharmaceutique, garantissant la conformité des produits tout en soutenant la performance industrielle du site localisé près de Chartres.
Notre client recherche un·e Aromaticien·ne pour renforcer son équipe.
Le(a) Chargé(e) Assurance Qualité Produits (F/H) sera responsable de garantir la qualité des produits au sein d'un site de production pharmaceutique. Ce poste basé à coté de Versailles exige une expertise en gestion de la qualité.
Page Personnel Life Sciences intervient auprès de l'industrie pharmaceutique et biomédicale sur les profils scientifiques, techniques, marketing et commerciaux. Nous recrutons également, pour tous types d'entreprises, du médical et personnel soignant sur les métiers liés aux centres de soins et Life Sciences au travail.
Notre client, industrie pharmaceutique reconnue dans le Loiret, recherche un Opérateur de Fabrication pour un poste à pourvoir en intérim.
Ce poste basé au sud de Valence consiste à superviser une équipe de production d'une dizaine de collaborateurs dans le secteur pharmaceutique. Le(a) CHEF(FE) D'ÉQUIPE PRODUCTION sera en charge d'organiser les activités de production en 3x8 pour atteindre les objectifs de production tout en garantissant le respect des normes et standards de qualité ainsi que la cohésion de son équipe.
Nous recrutons pour notre client, grand Groupe international, évoluant dans l'environnement des dispositifs médicaux un profil de Technicien assemblage et contrôle qualité pour son centre de R&D situé à Lyon
Intégré à l'équipe production, vous pilotez des machines de fabrication de médicaments
Notre client, Groupe pharmaceutique international recherche dans le cadre d'un renfort d'équipe, des Conducteurs de Lignes de conditionnement.
Page Personnel Santé intervient auprès de l'industrie pharmaceutique et biomédicale sur les profils scientifiques, techniques, marketing et commerciaux. Nous recrutons également, pour tous types d'entreprises, du personnel soignant sur les métiers liés aux Ehpad, santé au travail, petite enfance et santé à domicile.
Notre client recherche un·e Technicien·ne chimie analytique spécialisé·e dans la caractérisation des matériaux pour renforcer ses équipes.Le/La Technicien·ne chimie analytique spécialisé·e dans la caractérisation des matériaux évoluera dans un environnement exigeant et collaboratif.
Le/La Chargé·e Qualification et Validation assure la maîtrise des équipements et procédés.
Dans le cadre d'une création de poste, notre client recherche un Technicien(ne) Production en Biologie Moléculaire (F/H).Vous serez en charge de la production et du contrôle de produits liés à la biologie moléculaire.
Le poste de Responsable Affaires Réglementaires IVDR une maîtrise des réglementations en vigueur dans le domaine. Vous serez responsable de la gestion des affaires réglementaires pour les projets de recherche clinique.
Le poste de Technicien de Bioproduction consiste à participer au développement, à la mise à l'échelle et à la production d'exosomes thérapeutiques dans un environnement de bioproduction préclinique.
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