Nous publions chaque jour de nombreuses offres en CDI, CDD ou intérim en France.
Nous vous accompagnons pour trouver le profil idéal.
Consultez les salaires pratiqués sur 900 métiers répartis dans 26 secteurs.
Nous sommes à votre disposition pour répondre à toutes vos questions.
Notre client recrute un Technicien de laboratoire physique-chimie (F/H) pour contribuer aux activités analytiques et techniques, dans le respect des procédures et des exigences de qualité.
Notre client recrute un Technicien production optique (F/H) pour réaliser des assemblages optiques et mécaniques critiques, dans un objectif constant de qualité, de conformité et de sécurité des dispositifs médicaux.
Le poste de Conducteur de ligne (F/H) consiste à superviser et optimiser les opérations de production sur des lignes automatisées dans le secteur des Pharmaceutique. Vous serez responsable du bon fonctionnement des équipements tout en veillant au respect des normes de qualité et de sécurité.
En tant que Pharmacien(ne) Assurance Qualité , vous serez chargé(e) de garantir la conformité des produits commercialisés par notre client en matière de qualité . Ce poste, basé à proximité de Montrouge, vous offrira l'opportunité de travailler sur une large gammes de produits (médicaments et dispositifs médicaux)
Ce poste d'INGÉNIEUR(E) QUALIFICATION PHARMACEUTIQUE requiert une expertise technique dans la validation et la qualification des équipements et des processus. Vous contribuerez activement à garantir la conformité réglementaire et la qualité des opérations.
Le(a) Chargé(e) Assurance Qualité Produits (F/H) sera responsable de garantir la qualité des produits au sein d'un site de production pharmaceutique. Ce poste basé à coté de Versailles exige une expertise en gestion de la qualité.
Le poste de Responsable Affaires Réglementaires IVDR une maîtrise des réglementations en vigueur dans le domaine. Vous serez responsable de la gestion des affaires réglementaires pour les projets de recherche clinique.
Le poste de Technicien de Bioproduction consiste à participer au développement, à la mise à l'échelle et à la production d'exosomes thérapeutiques dans un environnement de bioproduction préclinique.
Le(a) Responsable DMOS et Compliance (F/H) sera en charge de garantir la conformité réglementaire et éthique des activités de l'entreprise, tout en supervisant les obligations relatives à la transparence des relations avec les professionnels de santé. Ce poste basé à Paris nécessite une expertise dans le secteur des life sciences et une parfaite maîtrise des réglementations en vigueur.
Ce poste de Chef de projet en développement CMC Pré clinique (F/H) dans le secteur des SCIENCES DE LA VIE, basé à Rennes, requiert des compétences avancées en gestion de projets précliniques. Vous serez responsable de coordonner et de superviser les activités liées au développement CMC dans un environnement temporaire.
Ce poste de Responsable Maintenance Industrielle dans le secteur des Life Sciences requiert une expertise en gestion de la maintenance d'équipements industriels et une capacité à optimiser les processus existants. Basé à Évry-Courcouronnes, ce rôle exige une approche méthodique et une connaissance approfondie des normes et réglementations.
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