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  • Chargé Affaires Réglementaires - DM

    Lyon-9e-Arrondissement
    CDI
    EUR38.000 - EUR45.000 par an

    Notre client, PME spécialisée dans les dispositifs médicaux implantables, recherche un Chargé d'Affaires Réglementaires.

    • Fabricant de dispositifs médicaux, PME
    • Réglementaire, marquage CE, iso 13485
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  • Chargée Affaires Réglementaires H/F - Poste clé dans la conformité réglementaire (CLP, REACH, IFRA, RCE…).

    Grasse
    CDI
    EUR32.000 - EUR38.000 par an

    Notre client recrute un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires afin de renforcer son équipe à Grasse. Rattaché(e) à la direction affaires réglementaires, vous jouerez un rôle clé dans la conformité des produits et la gestion documentaire, en lien direct avec les clients et les services internes.

    • Poste clé dans la conformité réglementaire (CLP, REACH, IFRA, RCE…).
    • Rémunération attractive incluant 13e mois, primes et avantages sociaux.
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Nos candidats ont également postulé à :

  • Controle qualité Recpetion

    Toulon
    CDI

    Page Personnel Ingénieurs & Techniciens recrute l'ensemble des fonctions techniques (Bac+2 à Bac+5) pour des sociétés (PME, PMI et grands groupes) issues du monde industriel (automobile, aéronautique, énergie, mécanique, etc.) : bureau d'études, R&D, projets, production, méthodes, maintenance, qualité, SAV, HSE.

    • Société en pleine croissance
    • Acteur incontournable du secteur de la défense
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  • Ingénieur QSE H/F - Entreprise leader dans les travaux spéciaux du Bâtiment et Génie Civil

    Orsay
    CDI
    EUR43.000 - EUR45.000 par an

    Au sein de la Direction QSRE, vous participerez à la définition et au suivi des procédures de contrôle sur les chantiers.

    • Entreprise leader dans les travaux spéciaux du Bâtiment et Génie Civil
    • Ingénieur QSE - Voiture de fonction
    Sauvegarder
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  • Responsable Affaires Règlementaires IVDR (H/F)

    Saint-Ouen-l'Aumône
    CDI
    EUR55.000 - EUR56.000 par an

    Le poste de Responsable Affaires Réglementaires IVDR une maîtrise des réglementations en vigueur dans le domaine. Vous serez responsable de la gestion des affaires réglementaires pour les projets de recherche clinique.

    • Société reconnue dans les services de recherches cliniques.
    • Affaires règlementaires - Diagnostic in vitro - Recherche clinique - IVDR -BPC
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  • Chargé assurance qualité systhème - Fariquant de dispositifs médicaux

    Clichy
    Interim

    Notre client recherche un·e Chargé Assurance Qualité Systhème (F/H/NB) pour renforcer ses activités. Le poste de Chargé Assurance Qualité Systhème (F/H/NB) consiste à garantir la conformité réglementaire et la mise à jour documentaire au sein du site de Clichy, au cœur du secteur Pharmaceutique.

    • Contribuer à la qualité et à la conformité des dispositifs médicaux
    • Rejoindre un environnement structuré, exigeant et collaboratif
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    Voir l'offre
  • Responsable Qualité Produit H/F - industrie exigeante

    St. Étienne
    CDI
    EUR38.000 - EUR42.000 par an

    Vous souhaitez rejoindre un secteur industriel exigeant où la qualité produit est centrale ?

    Notre client recherche, dans le cadre d'un développement d'activité, un·e Responsable Qualité Produit pour renforcer son organisation qualité sur son site situé à Saint-Étienne (42).

    • Piloter la qualité produit sur un périmètre multisites
    • Rejoindre un environnement technique exigeant et valorisant
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