Nous publions chaque jour de nombreuses offres en CDI, CDD ou intérim en France.
Nous vous accompagnons pour trouver le profil idéal.
Consultez les salaires pratiqués sur 900 métiers répartis dans 26 secteurs.
Nous sommes à votre disposition pour répondre à toutes vos questions.
Notre client, Groupe pharmaceutique international, recherche dans le cadre de son développement un(e) Délégué(e) Pharmaceutique - Secteur Nord.
Nous recherchons pour le compte, société spécialisée dans la conception et la vente de produit OTC et dispositifs médicaux de notre client un(e) Assistant(e) Assurance Qualité.Poste à pourvoir en intérim dès que possible dans le secteur de l'industrie pharmaceutique basé dans les Hauts-de-Seine basé à Rueil-Malmaison.
Ce poste de Spécialiste Produit Bloc Opératoire, exige une solide expertise dans le secteur des Life Sciences. Vous serez responsable du développement et de la gestion des produits liés au bloc opératoire, en collaboration avec les équipes commerciales en France et au Benelux.
Notre client, Groupe pharmaceutique international, recherche dans le cadre de son développement un(e) Délégué(e) Pharmaceutique - Secteur Ouest.
Nous recrutons pour le compte de notre client, un Délégué Pharmaceutique IDF Nord Ouest. Notre client, leader des produits pharmaceutique historiques, poursuit son développement avec le lancement de nouvelles gammes destinées au grand public. Poste à pourvoir en CDI.
Le poste de Responsable Affaires Réglementaires Recherche Clinique implique une maîtrise des réglementations en vigueur dans le domaine. Vous serez responsable de la gestion des affaires réglementaires pour les projets de recherche clinique.
Notre client, industrie pharmaceutique reconnue dans le Loiret, recherche un Opérateur de Fabrication pour un poste à pourvoir en intérim.
Notre client recherche un·e Responsable Assurance Qualité Opérationnel (RAQO) pour son site basé dans le Loiret, entre Orléans et Montargis. Ce rôle stratégique consiste à manager l'équipe qualité et garantir la conformité aux référentiels BPF et ISO 17025, tout en optimisant les processus pour assurer la performance du laboratoire.
Le poste de Technicien(ne) assurance qualité nécessite une expertise approfondie dans le domaine pharmaceutique, en particulier dans le secteur de la qualité. Vous serez responsable de garantir la conformité des processus qualité et de contribuer à l'amélioration continue des standards établis.
Nous recrutons pour le compte de notre client, un Assistant DMOS et LEA H/F.Le poste est basé à Boulogne-Billancourt pour une mission intérim de longue durée.
Vous participez au contrôle produit afin de garantir la qualité des produits et des opérations selon les procédures les exigences BPF
Notre client, PME spécialisée dans les dispositifs médicaux implantables, recherche un Chargé d'Affaires Réglementaires.
Notre client, Groupe pharmaceutique international recherche dans le cadre d'un renfort d'équipe, des Conducteurs de Lignes de conditionnement.
Nous recrutons pour notre client, grand Groupe international, évoluant dans l'environnement des dispositifs médicaux un profil de Technicien assemblage et contrôle qualité pour son centre de R&D situé à Lyon
Notre client recherche un·e Technicien Essais Physiques spécialisé·e en validation des caractéristiques des dispositifs médicaux à Villiers-Le-Bel. Votre rôle sera de réaliser des essais mécaniques, dimensionnels et sur bancs de pression sur des dispositifs médicaux.
Le poste de Technicien de Bioproduction consiste à participer au développement, à la mise à l'échelle et à la production d'exosomes thérapeutiques dans un environnement de bioproduction préclinique.
Le poste de Chargé AQ System et Compliance Opérationnel dans le secteur transport & distribution consiste à superviser et garantir la conformité des processus qualité au sein du département des sciences de la vie. Ce poste basé à Croissy-Beaubourg nécessite une expertise dans la gestion des normes et procédures qualité.
En tant que Directeur Industriel vous pilotez les activités liées à la R&D, la fabrication, le conditionnement et la supply chain de deux sites de 100p et 40p.
Rattaché(e) à la direction Qualité et Validation des Procédés, vous jouerez un rôle clé dans le développement, l'optimisation et le transfert des processus de fabrication de nos produits OTC. Vous interviendrez sur des projets de développement produit, gestion du cycle de vie et amélioration continue (troubleshooting).
Vous occuperez le poste de Manager AQ au sein d'un laboratoire pharmaceutique, en supervisant les processus de qualité et conformité de l'organisation. Poste basé à Rouen, vous serez responsable de veiller à ce que les normes réglementaires et de qualité soient strictement respectées, tout en manageant une équipe de 6 personnes.
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