Nous publions chaque jour de nombreuses offres en CDI, CDD ou intérim en France.
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Le(a) chargé(e) de pharmacovigilance (F/H) sera responsable de la gestion et de l'évaluation des données de sécurité des médicaments. Ce poste basé à Lyon dans un groupe pharmaceutique est d'une durée de 7 mois
Ce poste de Chef de projet en développement CMC Pré clinique (F/H) dans le secteur des SCIENCES DE LA VIE, basé à Rennes, requiert des compétences avancées en gestion de projets précliniques. Vous serez responsable de coordonner et de superviser les activités liées au développement CMC dans un environnement temporaire.
Le(a) Chargé(e) Assurance Qualité Produits (F/H) sera responsable de garantir la qualité des produits au sein d'un site de production pharmaceutique. Ce poste basé à coté de Versailles exige une expertise en gestion de la qualité.
En tant que Pharmacien(ne) Assurance Qualité , vous serez chargé(e) de garantir la conformité des produits commercialisés par notre client en matière de qualité . Ce poste, basé à proximité de Montrouge, vous offrira l'opportunité de travailler sur une large gammes de produits (médicaments et dispositifs médicaux)
Rattaché au Directeur Technique, vous pilotez une équipe composée de 6 techniciens, 2 assistantes ADV et 1 magasinier.Votre rythme de travail est de 39 heures par semaine, du lundi au vendredi, de 9h à 18h (et jusqu'à 17h le vendredi).Des déplacements professionnels en France sont à prévoir environ une fois par mois ou tous les deux mois, impliquant 2 à 3 jours de découchage.
En tant qu'Analyste Assurance Qualité and Affaires Reglementaires H/F, vous avez pour mission de représenter de l'Assurance Qualité pour le programme de développement de tests immunologiques automatisés de la gamme infectieuse
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