Nous publions chaque jour de nombreuses offres en CDI, CDD ou intérim en France.
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Notre client, PME spécialisée dans les dispositifs médicaux implantables, recherche un Chargé d'Affaires Réglementaires.
Le poste de Responsable Affaires Réglementaires IVDR une maîtrise des réglementations en vigueur dans le domaine. Vous serez responsable de la gestion des affaires réglementaires pour les projets de recherche clinique.
En tant d'ingénieur Assurance Qualité et Affaires Réglementaires, vous serez chargé(e) de superviser les processus de qualité et de conformité réglementaire au sein d'une industrie liée aux cosmétiques et pharmaceutique. Ce poste basé à Saint-Léonard exige des compétences solides dans le secteur des FMCG (Fast Moving Consumer Goods).
Le(a) Chargé(e) Assurance Qualité Produits (F/H) sera responsable de garantir la qualité des produits au sein d'un site de production pharmaceutique. Ce poste basé à coté de Versailles exige une expertise en gestion de la qualité.
Intégré au Service Qualité, vous assurez la conformité des produits par rapports aux différents référentiels qualité.
Le(a) responsable Assurance Qualité (F/H) sera en charge d'assurer la conformité, la qualité et l'amélioration continue dans un environnement Pharmaceutique / Dispositif Médical. Vous contribuerez à la mise en œuvre et à l'amélioration des systèmes qualité dans le secteur de la santé.
Vous souhaitez rejoindre un secteur industriel exigeant où la qualité produit est centrale ?Notre client recherche, dans le cadre d'un développement d'activité, un·e Responsable Qualité Produit pour renforcer son organisation qualité sur son site situé à Saint-Étienne (42).
Notre client, acteur agroalimentaire, basé dans les Landes, recherche son assistant qualité, dans le cadre d'une création de poste.
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