• Offres premium

    Documentaliste Affaires Réglémentaires H/F - Santé
    Sarthe
    CDI
    EUR26 000 - EUR28 000

    Nous recherchons pour le compte de notre client, un Documentaliste Affaires Réglementaires, poste à pouvoir immédiatement.

    Poste basé dans la Sarthe.

    • Groupe international dans les dispositifs médicaux

    • Évolution - Autonomie - Polyvalence

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  • Hauts-de-Seine
    CDI
    EUR32 000 - EUR40 000

    Page Personnel Santé intervient auprès de l'industrie pharmaceutique et biomédicale sur les profils scientifiques, techniques, marketing et commerciaux. Nous recrutons également, pour tous types d'entreprises, du personnel soignant sur les métiers liés aux centres de soins, Ehpad...

    Nous recrutons pour le compte de notre client, un Chargé Affaires Règlementaires.

    • Entreprise Innovante en plein essor

    • Poste transerve/Automie de travail/Esprit d'équipe

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  • Essonne
    CDI

    Dans le cadre du développement d'activité, notre client, un laboratoire pharmaceutique international basé en Essonne, recherche un Pharmacien Affaires Réglementaires CP.

    • Laboratoire pharmaceutique à envergure mondiale

    • Poste challengeant, missions motivantes

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  • Hauts-de-Seine
    CDI
    12 mois
    EUR34 000 - EUR42 000

    Nous recrutons pour le compte de notre client, un Chargé Affaires Réglementaires. Le poste est basé dans les Hauts-de-Seine.

    • Société pharmaceutique à taille humaine

    • Esprit d'équipe - Autonomie et polyvalence

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  • Hauts-de-Seine
    CDI
    EUR32 000 - EUR40 000

    Page Personnel Santé intervient auprès de l'industrie pharmaceutique et biomédicale sur les profils scientifiques, techniques, marketing et commerciaux. Nous recrutons également, pour tous types d'entreprises, du personnel soignant sur les métiers liés aux centres de soins, Ehpad, etc.

    Nous recrutons pour le compte de notre client, un Chargé Affaires Réglementaires.

    • Entreprise innovante en plein essor

    • Poste transverse - Automie de travail - Esprit d'équipe

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  • Lyon
    Interim
    9 mois

    Au sein du Service Affaires Réglementaires, vous avez la responsabilité d'un portefeuille de médicaments.

    • Groupe pharmaceutique international, médicament

    • Affaires réglementaires, AMM

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  • Hauts-de-Seine
    CDI
    EUR32 000 - EUR40 000

    Nous recrutons pour le compte de notre client, un Chargé Affaires Réglementaires.

    Le poste est basé dans les Hauts-de-Seine.

    • Société Pharmaceutique à taille humaine

    • Esprit d'équipe - autonomie et polyvalence

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  • Paris
    CDD
    7 mois

    Dans le cadre d'un futur remplacement de personne, notre client, un laboratoire pharmaceutique de renommée basé à Paris, recherche un profil polyvalent de Pharmacien Affaires Pharmaceutiques au sein du Département des Affaires Pharmaceutiques, pour une durée de 7 mois.

    • Laboratoire innovant de renom

    • Participez aux enjeux décisifs du laboratoire, développez vos compétences

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Nos candidats ont également postulé à :

  • Lyon
    Interim
    5 mois

    Au sein du Service Conditionnement, vous participez au contrôle du produit (le vrac, les articles de conditionnement, produits finis), de la documentation et participez aussi aux contrôles réguliers durant les opérations de packaging dans le but de garantir la qualité des produits et des opérations selon les procédures opérationnelles standards internes.

    • Laboratoire pharmaceutique international, médicament humain

    • Assurance qualité, revue qualité produit, gestion de non-conformités

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  • Roissy-en-France
    Interim
    6 mois
    EUR28 000 - EUR32 000

    Dans le cadre d'un remplacement, notre client recherche un Ingénieur Hotline, spécialisé dans le secteur du dispositif médical.

    • Laboratoire de renom

    • Intégrez une équipe motivante, développez vos atouts techniques

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  • Oise
    CDI
    EUR38 000 - EUR42 000

    Vous souhaitez participez à la fabrication de dispositifs médicaux médico chirurgicaux innovants ?

    Notre client, vivement impliqué dans la crise sanitaire actuelle, a besoin de renforts.

    • Industrie de dispositifs médicaux innovants

    • Qualité ISO 13485 - Qualification et validation de process biologiques

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  • Hauts-de-Seine
    CDI
    EUR30 000 - EUR35 000

    Nous recherchons pour le compte de notre client, un Technicien Assurance Qualité en CDI, poste dans le sud des Hauts-de-Seine.

    • Société en biotechnologie - Esprit d'équipe

    • Polyvalence - Autonomie

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  • Ain
    Interim
    3 mois

    Au sein du Service Qualité, vous avez la responsabilité de l'approbation des recettes sur la partie conditionnement.

    • Groupe pharmaceutique international, médicament humain

    • Technicien AQ Compliance - Pharma - Qualité produit, compliance

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