Gestionnaire de sous-traitance en essais cliniques H/F

Gidy Interim EUR24.000 - EUR29.000 par an Voir la description de poste
Pour notre client, le poste de Chargé·e de sous-traitance - Conditionnement pharmaceutique consiste à coordonner et suivre des activités externalisées de conditionnement de médicaments expérimentaux.Le rôle de Chargé·e de sous-traitance - Conditionnement pharmaceutique contribue au respect des exigences qualité, délais et BPF.

- Mise à jour le 13/05/2026

  • * Coordination de la sous-traitance en environnement BPF pharmaceutique.
  • * Rigueur, autonomie et esprit d'équipe au service de projets multiples.

À propos de notre client

Notre client évolue dans le secteur Pharmaceutique et intervient sur des projets à forte valeur ajoutée en lien avec la recherche, le développement et la production de médicaments.

Implanté à Orléans (45), notre client propose un environnement de travail collaboratif, structuré autour de la qualité, de la conformité réglementaire et de l'amélioration continue.

Le poste de Chargé·e de sous-traitance - Conditionnement pharmaceutique s'inscrit dans une culture d'égalité des chances, de diversité et d'inclusion, favorisant la coopération et le développement des compétences.

Description

Le ou la Chargé·e de sous-traitance - Conditionnement pharmaceutique intervient comme interface entre notre client et les partenaires externes.

Basé·e à Orléans, le rôle vise à garantir la bonne exécution des opérations de sous-traitance dans un cadre réglementé, en cohérence avec les exigences qualité et les objectifs opérationnels de notre client:

  • Élaborer et suivre les cahiers des charges liés aux activités de sous-traitance
  • Planifier et coordonner les envois et retours de produits confiés aux partenaires externes
  • Assurer le suivi opérationnel et documentaire des activités des sous-traitants
  • Contribuer à la rédaction et au suivi des contrats et des quality agreements
  • Rédiger et suivre les Demandes d'Achat associées aux opérations de sous-traitance
  • Participer aux investigations qualité, au traitement des déviations et aux plans d'actions correctifs
  • Contribuer aux opérations de remise en conformité chez les partenaires externes
  • Veiller au respect des procédures internes, des BPF et des exigences réglementaires.



Cette liste de tâches est non limitative.

Profil recherché

Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.

Notre client recherche une personne disposant de compétences techniques en outils bureautiques (Word, Excel, DocuSign) et d'une bonne compréhension de l'anglais écrit et oral.

Une connaissance de l'environnement pharmaceutique et du travail avec des structures externes est appréciée.

Autonomie, capacité d'analyse et de synthèse, rigueur, pragmatisme, fiabilité et esprit d'équipe orienté solutions sont attendus.

Conditions et Avantages

Contrat en intérim ;

39 heures.

Indiquer la référence de l'offre
JN-052026-7011414

Résumé du poste

Spécialisation
Life Sciences
Sous-secteur
Production
Secteur
Santé / Industrie pharmaceutique
Localisation
Gidy
Type de contrat
Interim
Référence de l´offre
JN-052026-7011414
Durée du contrat (mois)
18